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1、處方審核包括合法性、規(guī)范性和用藥適宜性審核，審核的處方包括紙質(zhì)處方、電子處方和醫(yī)療機構(gòu)病區(qū)用藥醫(yī)囑單。

2、用藥咨詢：藥師利用藥學(xué)專業(yè)知識和工具，針對性地回答醫(yī)務(wù)人員、患者、患者家屬以及公眾提出的用藥相關(guān)問題，并提供藥物信息、宣傳合理用藥知識的過程。

3、個體化藥物治療是藥師參與臨床藥物治療、提供藥學(xué)服務(wù)的重要方式和途徑。

4、循證藥學(xué)：核心是在醫(yī)療決策中將臨床證據(jù)、個人經(jīng)驗與患者的實際狀況和意愿三者相結(jié)合。

5、易受光線影響而變質(zhì)的藥品：注射用硝普鈉遇光易分解，產(chǎn)生有毒的氫氰酸及普魯士藍；維生素A、維生素B?、維生素B6對紫外線敏感。

6、易受濕度影響而變質(zhì)的藥品保管方法：應(yīng)控制環(huán)境濕度，保持相對濕度在35%~75%之間。

7、陰涼處：指貯存處溫度不超過20℃，適用于對溫度較為敏感的藥品。如錠劑、栓劑。

8、涼暗處：指貯存處避光且溫度不超過20℃，適用于對光與溫度均較為敏感的藥品。如乳酶生片、愈美顆粒、阿法骨化醇軟膠囊。

9、冷處：指貯存處溫度為2~10℃，適用于遇熱不穩(wěn)定的藥品。如門冬酰胺酶、雙歧桿菌乳桿菌三聯(lián)活菌片、靜注人免疫球蛋白、前列地爾脂微球載體注射液。

10、高警示藥品根據(jù)其安全級別進行“金字塔式”分級管理模式，分為A級、B級和C級。A、B、C三級分別使用紅、橙、藍色作為底色的標識進行貯存標識管理。

11、LASA藥品即外觀相似（簡稱“看似”）、發(fā)音相似（簡稱“音似”，即“聽似”）的藥品。

12、醫(yī)師應(yīng)接受正確開具處方、醫(yī)囑及其轉(zhuǎn)錄的培訓(xùn)，并保證處方內(nèi)容完整、書寫規(guī)范清晰、劑量及用法準確。

13、原則上禁止口頭醫(yī)囑，如必須使用（如搶救或手術(shù)時），醫(yī)師應(yīng)慢速、清楚地口述出藥品的全稱、商品名、劑型、劑量、給藥途徑等，對于LASA藥品應(yīng)特別注意，接受口頭醫(yī)囑者應(yīng)復(fù)述所聽內(nèi)容，得到確認后方可執(zhí)行醫(yī)囑。

14、護士發(fā)藥或給藥時應(yīng)嚴格遵守“5R（5right）”原則，即正確的患者、正確的藥品正確的劑量、正確的給藥途徑和正確的給藥時間。

15、藥師在調(diào)配及發(fā)藥時應(yīng)嚴格執(zhí)行“四查十對”、雙人核對及藥劑科制定的標準操作規(guī)程，如處方中有LASA藥品時應(yīng)仔細審核核對。

16、“四查十對”：一查處方，對科別、姓名、年齡；二查藥品，對藥名、劑型、規(guī)格、數(shù)量；三查配伍禁忌，對藥品性狀、用法用量；四查用藥合理性，對臨床診斷。

17、對于麻醉藥品、精神藥品、抗菌藥物等國家法律法規(guī)有專門規(guī)定的審核人員資質(zhì)要求的，負責(zé)其處方審核的藥師，還應(yīng)當符合國家法律法規(guī)相關(guān)要求。

18、《處方管理辦法》規(guī)定醫(yī)生為患者開具處方必須使用藥品通用名，每一種藥品只有一個通用名。因此，使用通用名可避免重復(fù)用藥的情況。

19、每張?zhí)幏街幌抻谝幻颊叩挠盟帯?/p>

20、化學(xué)藥、中成藥可以分別開具處方，也可以開具在一張?zhí)幏剑恢兴庯嬈瑧?yīng)單獨開具處方。